| 编号 | 1124 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男42例，女78例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 65～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72.3岁；对照组：73.3岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟哌噻吨美利曲辛片 |
| 药品商品名称 | 黛力新 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 黛力新组服黛力新1片/d，或2片/d分早、中午服用；百优解组服百优解20 mg/d，治疗前均作两周清洗，治疗过程中不合并服用其他抗焦虑、安眠药，观察随访6周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治疗前、后1周、2周、4周、6周末各评定一次。临床疗效应用HAMD量表进行评价，有效：指治疗后症状部分缓解，HAMD评定减分率≥50%；临床治愈：指所有症状基本缓解、消失，HAMD总分≤7分，治疗前后分别检测血常规、肝肾功能、血糖、心电图、血压。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
黛力新组大部分病例明显疗效出现在用药
后3 d～5 d，临床治愈40例(64．5%)，有效17例(27．4%)，
无效5例(8．1%)。百优解组疗效在2周左右出现，其中临床
治愈39例(67．3%)，有效14例(24．1%)，无效5例(8．6%)。
两组各级临床疗效χ\ \{2\}检验：P>0．05。
 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均无因副反应而出组者，黛力新组主要副反应为轻度口干、便秘；百优解组主要副反应为便秘、恶心、乏力及性功能障碍。黛力新组及百优解组治疗前后血常规、肝肾功能、血糖、心电图及血压组间及前后对比均无明显差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
