| 编号 | 1114 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男29例，女33例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：58～73岁；对照组：56～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.8岁；对照组：65.2岁 |
| 疾病 | 老年缓慢型心律失常 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参附注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20043117；国药准字Z20043116；国药准字Z51021920；国药准字Z51020664 |
| 生产厂家 | 三九雅安药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规给予扩血管抗凝治疗，治疗组在此基础上加用5%葡萄糖注射液100ml(或0.85%生理盐水注射液100 m1) 参附注射液60ml，1次/d静脉滴注，共3～4周，两组均未使用抗胆碱能药物及拟肾上腺能药物或其他抗心律失常药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评定符合《常见心律失常严重程度及疗效参考标准》。显效：单纯窦性心动过缓病人心室率恢复正常(24h动态心电图平均心率≥60次/min)，房室传导阻滞改善I度以上，Ⅰ度房室传导阻滞恢复正常。有效：用药前后心室率增加2o%以上，Ⅰ度房室传导阻滞P-R间期缩短0.04 S以上，Ⅱ度房室传导阻滞者传导比例增高。无效：用药前后心室率及心电图无明显变化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
