| 编号 | 1660 |
| 总例数 | 73例 |
| 性别例数 | 男42例，女31例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 37例 |
| 年龄区间 | 65～82岁 |
| 平均年龄 | 68±5岁 |
| 疾病 | 老年单纯收缩期高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氯沙坦钾-氢氯噻嗪片 |
| 药品商品名称 | 海捷亚 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组每日清晨1次服用海捷亚1片，对照组服用贝那普利10mg/日，氢氯噻嗪12.5mg/日，观察8周，治疗前3天均停服其它降压药。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效为收缩压下降≥20mmHg，有效为收缩压下降10～19mmHg，无效为未达上述标准，所有数值以x±s表示，统计学分析采用t检验，P<0.05为差异显著。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗结果对照组有1例未正规服药，另1例干咳严重停药，剔除2例，有效统计35例，治疗组依从性好，36例均按要求每日早晨1次服药，治疗8周后，治疗组总有效率为80．6％(29／36)，显效63．9％(23／36)，有效16．7％(6／36)；对照组总有效率为77．1％(27／35)，显效62．60％(22／35)，有效14．3(5／35)。两组总有效率比较差异无显著性(P＞0．05)。服药8周后与治疗前相比，两组收缩压均明显下降(P＜0．O1)，两组间比较血压下降幅度差异无显著性，见表1。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生头痛1例，对照组发生干咳5例，头痛1例，药物相关不良反应前者(2.8%)显著低于后者(17.1%)，P<0.05。血尿酸增高值：治疗组为(18.7±6.8)μmmoL/L，对照组为(39.8±7.9)μmmoL/L，两者差异有非常显著性(P<0.O1)。治疗前后两组未见其它显著变化。 |
| 其他报道不良反应 |
