| 编号 | 1582 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～80岁；对照组：60～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：70岁 |
| 疾病 | 老年冠心病心绞痛 |
| 并发症 | 伴不稳定型心绞痛21例，高血压12例，陈旧性心梗5例 |
| 药品通用名称 | 香丹注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规应用硝酸酯类，血管紧张素转核酶抑制剂(ACEI)，阿司匹林，钙离子拮抗剂等综合治疗。治疗组在上述基础上加用香丹注射液(由丹参与降香组成)20mL，合用生脉注射液20～40mL，加液体250mL静脉滴注，每日1次，疗程2周。 |
| 联合用药 | 生脉注射液 |
| 疗效评价标准 | 参照1979年全国中西医结合防治冠心病会议制订的冠心病，心绞痛和心律失常疗效评定标准。显效：心绞痛基本消失或发作次数和持续时间较用药前减少>80%，静息心电图原有缺血性ST段恢复>0．1mv或ST段恢复正常：有效：心绞痛发作程度和次数减少50%～80%，心电图ST段恢复0．05～0、lmv或主导联T波变浅50%以上或由平坦转为直立；无效：心绞痛发作程度或次数减少低于50%或无变化， 静息心电图与治疗前相同。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 仅个别患者有头晕、皮疹，停药后消失。 |
| 其他报道不良反应 |
