| 编号 | 1741 |
| 总例数 | 75例 |
| 性别例数 | 男48例，女27例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 35例 |
| 年龄区间 | 61～82岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 老年原发性高血压 |
| 并发症 | 冠心病3O例，慢性心衰26例，高脂血症2O例，前列腺增生6例，冠心病、慢性心衰、高脂血症18例。 |
| 药品通用名称 | 吲哒帕胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 停用降压药两周，停药2周后，治疗组予以吲哒帕胺2.5mg/次，每日早晨7时服药1次，卡维地洛5mg/次，每天早晨7时及下午4时各服药1次；对照组只用吲哒帕胺2.5mg/次，每日早晨7时服1次，两组共治疗8周。 |
| 联合用药 | 卡维地洛 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 两组治疗8周结束后，血压(收缩压及舒张压)均有下降，但以治疗组血压下降明显。治疗组总有效37例，总有效率为92.5%，无效3例，无效率7.5%；对照组总有效27例，有效率77.1%，无效8例，无效率22.9%。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应：反胃3例(7.5%)、头晕2例(5%)，总不良反应发生率12.5%。对照组不良反应：恶心4例(11.4%)、心悸2例(5.7%)、失眠4例(11.4%)，总不良反应发生率28.5%。 |
| 其他报道不良反应 |
