| 编号 | 0069 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男80例，女48例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 64例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～75岁；对照组：42～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．6岁；对照组：62．1岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组巴曲酶静滴(第1d1OBU，隔天5BU，再隔天5BU)，总剂量为20BU。对照组奥扎格雷剂80mg加入生理盐水250ml中，静滴，2次/d，14d为1疗程。2组均同时给予丹参、胞二磷胆碱静滴。治疗14d之后2组进行疗效比较。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过CNS评分标准，对患者的神经功能进行评分，分为O～45分。临床疗效分为：(1)基本治愈：神经功能缺损程度评分减少9O%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：神经功能缺损程度评分减少46%～89%，病残程度1～3级。(3)进步：神经功能缺损程度评分减少18%～45%。(4)无变化：神经功能缺损程度评分减少或增加在18%以内。(5)恶化：神经功能缺损程度评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
