| 编号 | 0578 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男44例，女40例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 39～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.4±6．1岁；对照组：59．8±5．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者入院后即接受常规治疗，其中治疗组用依达拉奉30mg加0.9%氯化钠注射液100 ml静脉注射d,2次/天；奥扎格雷钠80 mg加0.9%氯化钠注射液100ml静脉点滴,口d；对照组用奥扎格雷钠80 mg加0.9%氯化钠注射液100 ml 静脉点滴1次/天：14d为一疗程，连续应用两个疗程，其他治疗措施均相同。 |
| 联合用药 | 奥扎格雷钠 |
| 疗效评价标准 | 按《脑卒中患者临床神经功能缺失程度评分标准》对神经功能缺损评分，并进行临床疗效判定。神经功能缺损改善率=(治疗前总分一治疗后总分)÷治疗前总分×lO0%。(1)基本痊愈：神经功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少45%～89%，病残程度为1～3级；(2)进步：神经功能缺评分减少15%～44%；(3)无效：神经功能缺损评分无变化或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
