| 编号 | 0761 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男34例，女26例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～76岁；对照组：45～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62．00±6．93岁；对照组：62．17±5．58岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组给予依达拉奉注射液30mg加人生理盐水100 ml中静脉滴注，30分钟内滴完，每日2次，14天为1个疗程；对照组予安慰剂生理盐水100 ml静脉滴注，每日2次，共14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：NIHSS评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：NIHSS评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：NIHSS评分减少18%～45%。日常生活活动能力(ADL)评定采用Barthel指数量表，评定住院治疗前及治疗后的生活质量，以增分率分四级进行疗效判断，基本痊愈：86%～100%；显著进步：46%～85%；进步：16%～45%；无效：<16%；恶化：治疗后评分<治疗前评分。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效率为50.00%(15/30)、有效率为90.00%(27/30)，对照组显效率为23.33%(7/30)、有效率为60.00%(18/30)，治疗组的显效率及有效率均明显高于对照组，差异具有非常显
著性的意义(P<0.O1)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
