| 编号 | 0054 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女30例 |
| 治疗组例数 | 36例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：53～81岁；对照组：51～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．5岁；对照组：63．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血脂症12例，高血压11例，冠心病5例，糖尿病6例。对照组伴高血脂症11例，高血压9例，冠心病4例，糖尿病6例。 |
| 药品通用名称 | 葛根素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Puerarin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H33O2O186 |
| 生产厂家 | 浙江康恩贝制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：葛根素注射液500mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注，每天1次，15d为1个疗程。对照组：复方丹参注射液16mL加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250mL中静脉滴注，每天1次，15d为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第4届全国脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损的评分标准，分别对2组患者用药前后2周神经功能缺损程度评分对比治疗结果。基本治愈：症状体征恢复正常，生活自理。显效：临床症状明显改善，肌力增加2级以上。有效：临床症状改善，肌力增加1级。无效：症状无变化或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 1例出现头痛、恶心，减慢滴速后缓解，未发现溶血、出血、皮疹等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
