| 编号 | 0052 |
| 总例数 | 198例 |
| 性别例数 | 男126例，女72例 |
| 治疗组例数 | 102例 |
| 对照组例数 | 96例 |
| 年龄区间 | 治疗组：37～75岁；对照组：38～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59．4岁；对照组：57．9岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | 东菱精纯克栓酶 |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 日本东菱株式会社 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：治疗首日给予东菱迪芙注射液10BU加入生理盐水250ml中静脉滴注，隔日1次，共计静脉滴注4次，总剂量为25BU，其中第2、3、4次剂量均为5BU。对照组：阿司匹林 300mg(一周后改为100mg)，1次/d，口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年10月全国第四次脑血管病学术会议制定的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评定标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 病情进展发生率：治疗组的病情进展发生率为14.7%，对照组的病情进展发生率为29.8%，两组结果比较差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗组未出现脑出血等严重并发症，亦未出现其他部位出血等不良反应。CT检查梗死体积的变化：治疗组人院后15dCT检查，梗死体积比人院前扩大19.7%，而对照组人院后15dCT检查，梗死体积比人院前扩大31.2%，两组结果比较差异有统计学意义(P<0.01)。病死率：治疗组死亡1例，病死率0.98%，对照组死亡1例，病死率1.04%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
