| 编号 | 0724 |
| 总例数 | 61例 |
| 性别例数 | 男54例，女7例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～81岁；对照组：45～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．2岁；对照组：59．7岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均用低分子右旋糖酐、复方丹参注射液、川芎嗪注射液等作常规治疗，若有脑 中加用甘露醇。治疗组在上述治疗的基础上，加用盐酸纳洛酮2.4～3.2mg 5%葡萄糖注射液250ml/d静滴，持续4～6h，疗程14d，观察疗效。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损治疗效果评定标准，在治疗前后进行评分判断。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～1OO%，残疾程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，残疾程度为l～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化：功能缺损评分减少或增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
