| 编号 | 0930 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 70例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：65．93±8．64岁；对照组：68．68±7．53岁 |
| 疾病 | 血管性痴呆 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 平肝熄风复方颗粒剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南宛西制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服平肝熄风复方颗粒剂1包/次，3次/d，同时加服都可喜空白片1片/次，1次/d。对照组服都可喜片1片/次，1次/d；同时加服平肝熄风复方颗粒剂空白1包/次，3次/d。60d为一个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痴呆疗效判定标准 参照文献以MMSE.R得分为主要参考指标，采用尼莫地平法公式：MMSE-R(%)=[(治疗后积分一治疗前积分)/治疗前积分]×100%。评定标准：临床控制接近满分(≥28分)；显效≥20%；有效≥12%；无效<12%；恶化≥-2O%。认知功能疗效判定标准 计分方式同评定标准：临床控制接近满分；显效≥20%；有效≥12%；无效<12%；恶化≥ -20%。行为能力疗效判定标准 计分方式同评定标准：临床控制≥85%；显效≥30%；有效≥10%；无效<10%；恶化≥-20%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 2组治疗后痴呆疗效比较：平肝熄风组患者70例，临床控制0例，显效16例(22.86%)，有效2O例(28.57%)，总有效率为51.43%。都可喜组患者5O例，临床控制0例，显效7例(14%)，有效19例(38%)，总有效率为52%。2组治疗后认知功能疗效比较：平肝熄风组患者70例，临床控制0例，显效13例(18.57%)，有效22例(31.43%)，总有效率为50%。都可喜组患者50例，临床控制0例，显效3例(6%)，有效12例(24%)，总有效率为30%。2组治疗后记忆功能疗效比较：平肝熄风组患者70 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
