| 编号 | 0397 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男67例，女33例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～83岁；对照组：43～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：67．85岁；对照组：63．56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组伴高血压25例，糖尿病8例，头颅CT平扫示多发性脑梗塞l8例，基底节脑梗死l4例，腔隙性脑梗塞l8例。对照组伴高血压23例，糖尿病5例，头颅CT平扫示多发性脑梗塞l6例，基底节脑梗死l3例，腔隙性脑梗塞2l例。 |
| 药品通用名称 | 蝶脉灵注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 吉林通化药业公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规综合治疗，给予复方丹参注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml中静滴，每日1次。治疗组在常规综合治疗的基础上，加用蝶脉灵注射液30ml加入0.9%生理盐水250ml中静滴，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参考全国第四届脑血管疾病会议通过的疗效评定标准。基本治愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0度；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度l～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少在18%以内。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
