| 编号 | 0434 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | 男26例，女22例 |
| 治疗组例数 | 24例 |
| 对照组例数 | 24例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～73岁；对照组：48～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．1±7．6岁；对照组：63．2±7．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给于常规治疗，包括使用肠溶阿司匹林，胞二磷胆碱，血塞通。治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钠4000U皮下注射，每日2次，连用7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的《脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准》和临床疗效判断标准进行疗效评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组见3例注射局部青紫，无凝血机制明显变化；无颅内出血。 |
| 其他报道不良反应 |
