| 编号 | 1084 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男71例，女49例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～75岁；对照组：39～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58．6±1O．4岁；对照组：58．3±10．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：采用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴，2次/d，14d为一疗程，低分子肝素钙0.6ml腹壁前外侧皮下注射，1次/12h，10d为一疗程。(2)对照组：奥扎格雷钠用法同治疗组。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 依据全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效判定标准进行评定。基本痊愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；显著进步：评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；进步：评分减少l8%～45%；无变化：评分减少或增加在18%以内；恶化：功能缺损评分增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有2例出现注射部位淤斑，考虑与注射后压迫止血时间短有关，其余无不良反应发生。 |
| 其他报道不良反应 |
