| 编号 | 0269 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男47例，女34例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～83岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精制蝮蛇抗栓酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ahylysantinfarctase |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 沈阳制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 使用精制蝮蛇抗栓酶皮试阴性后以l0μ加入生理盐水250m1，中静滴，每日1次，21日为一疗程急性期患者首次治疗加用1.0μ溶于生理盐水20ml中静推。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：恢复工作或操持家务；显著进步：神经功能缺损积分减少80%，部分生活能自理；进步 神经功能缺损积分减少50%或5分以上；无变化：神经功能缺损积分增破小于5分；恶化：神经功能缺损积分增加5分以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 不同病期治疗效果：急性期58例，痊愈34例，显效24例，好转6例，无效3例，恶化1例，有效率为93.1%；恢复期23例，痊愈l3例，显效6例，好转2例，无效2例，有效率为91.3%。病情程度与疗效：轻度5l例，痊愈37例，显效1l例，好转2例，无效l例，有效率98%；中度30例，痊愈l9例，显效7例，好转2例，恶化2例，死亡1例，有效率90%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
