| 编号 | 0623 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男62例，女58例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～78岁；对照组：45～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．32±8．50岁；对照组：64．56±9．56岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 疏血通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组常规治疗：吸氧、脑保护剂应用，保持水电解质平衡，预防或治疗感染，治疗合并症及并发症，降低颅内压(根据颅内压升高程度酌情选择20%甘露醇快速静脉点滴)。疏血通注射液6mL加入5%GS或0.9%NS 250mL中静脉滴注，每天1次，疗程为14天。治疗组常规治疗及疏血通注射液治疗同对照组。另予低分子肝素钙4 100IU脐周皮下注射，每12小时1次，共治疗10天。 |
| 联合用药 | 低分子肝素 |
| 疗效评价标准 | 根据《脑卒中患者I临床神经功能缺损程度评分标准(1995)》拟定。基本痊愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度为0级。显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度为Ⅰ级～Ⅲ级。进步：功能缺损评分减少18%～45%。无变化：功能缺损评分减少17%及以下。恶化：功能缺损程度评分增加。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组和对照组患者在治疗期间分别有4、3例出现上消化道出血反应，考虑为应激性溃疡出血，均经制酸及保护胃黏膜治疗而控制。治疗组有3例脐周注射部位出现紫癜，未影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
