编号 | 0567 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男102例,女78例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 对照1组:60例;对照2组:60例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:61.78±7.28岁;对照1组:63.25±8.12岁;对照2组:62.56±7.86岁 |
疾病 | 脑梗死 |
并发症 | |
药品通用名称 | 疏血通 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | 国药准字Z20010100 |
生产厂家 | 牡丹江友博制药业有限责任公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 疏血通治疗组:以疏血通针剂6ml加人生理盐水250mi中静脉滴注,每日1次,疗程7d。东菱迪美治疗组:用东菱迪芙,第1天每天IOU,第3、5天每天5U,均以生理盐水100ml稀释后静脉滴注,共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间,纤维蛋白原及血小板)。疏血通与东菱迪芙联合治疗组:两药联合应用,共5d为1个疗程(用药前检测出、凝血时间,纤维蛋白原及血小板)。三组常规治疗相同:给予甘露醇注射液、胞二磷胆碱注射液等静脉滴注。 |
联合用药 | 东菱迪芙 |
疗效评价标准 | (1)基本痊愈:神经功能缺损评分减少91%~1O0%病残程度为0级;(2)显著进步:神经功能缺损评分减少46%~90%,病残程度为1~3级;(3)进步:神经功能缺损评分减少18%~45%;(4)无变化:神经功能缺损评分减少18%以下;⑤恶化:神经功能缺损评分增加18%以上,包括死亡。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |