| 编号 | 1271 |
| 总例数 | 228例 |
| 性别例数 | 男145例，女83例 |
| 治疗组例数 | 120例 |
| 对照组例数 | 108例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～80岁；对照组：40～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：53．7岁；对照组：52．3岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 灯盏花素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Breviscapine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z5302066 |
| 生产厂家 | 昆明龙津药业有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用注射用灯盏花素40mg加5%葡萄糖注射液500ml内，静脉滴注，每日1次，15日为一疗程。对照组应用复方丹参注射液20ml加曲克芦丁注射液40mg加5%葡萄糖注射液500ml内静滴，每日1次，l5天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的中国脑卒中患者临床功能缺损程度评分标准和临床疗效评定标准。在临床上分为(1) 基本痊愈；神经功能缺损评分为0～9分，病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损评分为10～34分，病残程度为1～3级；(3)进步：神经功能缺损评分为65～82分；(4)无效：神经功能缺损评分为83分以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组120例，其中基本痊愈45例(37.5%)，显著进步30例(25%)，进步40例(33.3%)，无效5例(4%)，总有效率(95.8%)。对照组108例基本痊愈24例(22.2%)，显著进步l6例(14.8%)，好转32例(29.6%)，无效36例(33.3%)，总有效率66.7%。 |
| 本研究报道不良反应 | 有8例在治疗过程出现一过性皮肤搔痒，停药后症状缓解，不影响治疗和疗效的观察。 |
| 其他报道不良反应 |
