| 编号 | 1257 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男56例，女34例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38～76岁；对照组：40～75岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 尼莫地平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nimodipine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组生理盐水250ml加尼莫地平4mg缓慢静滴1次/天，连续给药7d，后改用5%葡萄糖250ml加灯盏花注射60mg静滴1次/天，连用7d对照组采用5%葡萄糖250ml加灯盏花注射液60ml静滴1次/天，连用14d。 |
| 联合用药 | 灯盏花注射液 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准评分，基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步；功能评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%左右；恶化；功能缺损评分增加l8%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组基本痊愈35例，显署进步7例，进步5例，无变化3例，无恶化及死亡病例，总有效率94.O%；对照组基本痊愈l5例，显著进步5例，进步9例，无恶化6例，恶化3例，死亡2例。总有效率72.5%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
