| 编号 | 1361 |
| 总例数 | 203例 |
| 性别例数 | 男111例，女92例 |
| 治疗组例数 | 100例 |
| 对照组例数 | 103例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～79岁；对照组：40～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66．8±10．5岁；对照组：66．0±11．0岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压病89例，糖尿病56例，冠心病40例，高脂血症40例。对照组合并高血压病89例，糖尿病57例，冠心病38例，高脂血症44例。 |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组国产低分子肝素钠0.Olml·kg-1(1ml僦低分子肝素钠5000AX.IU)腹壁皮下注射每l2小时1次，共用7天～lO天，黄芪注射液4JDJ丑l加入5%葡萄糖注射液或0.9%生理盐水250m1中静滴，每天1次共用lO天至l5天，(2)对照组复方丹参注射16～20ml加人低分子右旋糖酐注射液250ml静滴，每天1次共用lO天至l5天。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液 |
| 疗效评价标准 | 按照1995年全国第四届脑血管病学会议通过的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准，分别于治疗前及治疗3周后评分。基本痊愈：功能缺损评分减少9l%～100%，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%：恶化：功能评分减少或增多l8%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
