| 编号 | 1539 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～72岁；对照组：44～73岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57，4±9．5岁；对照组：57．2±9．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁苯酞 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Butylphthalide |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 石家庄制药集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患者均按2004年中国脑血管病防治指南给予常规处理，基础用药为口服肠溶阿司匹林、维生素E；复方丹参、氯化钠注射液静脉滴注，1次/d；胞二磷胆碱、氯化钠注射液250ml静脉滴注，1次/d。均连用14d。治疗组加丁苯酞每天3次，200mg/次口服，连用20d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病学术会议通过的临床疗效评定标准，将疗效分为6类：基本痊愈：功能缺损评分减少90%以上，病残程度为0级；显著进步：功能缺损评分减少46%～90%，病残程度1～3级；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少17%以内；恶化：无功能缺损评分减少或评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 用药过程中发生肝功能轻度异常3例，腹泻1例，均于停药后自行缓解，未做特殊处理。 |
| 其他报道不良反应 |
