编号 | 1675 |
总例数 | 77例 |
性别例数 | 男56例,女11例 |
治疗组例数 | 36例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | 治疗组:52~71岁;对照组:50~72岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 脑萎缩 |
并发症 | 治疗组伴多发性腔梗6例,单一脑梗塞灶11例,脑白质疏松症8例,高血压26例,糖尿病3例,冠心病l1例。对照组伴多发性腔梗6例,单一脑梗塞灶6例,脑白质疏橙症4侧,糖尿病3例,高血压22例,冠心病12例。 |
药品通用名称 | 晚晴汤 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 汤剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组用自拟晚晴沥,基本方:制首乌、熟地黄、石菖蒲、部金、泽泻、女贞子、旱莲草各15g、龟板胶、鹿角胶、水蛭、土鳖虫静6g,天竺黄、山茱萸、胆南星、黄连各12g,丹参30g。眩晕甚加天麻、钩藤、枸杞子;失眠重加合欢皮、酸枣仁;气虚加黄芪、太子参;血瘀重加赤芍、川芎、桃仁、红花。每日1剂,水煎服,1个月为1疗程,连用2个疗程。对照组用脑活素或爱维治注射液30ml加入生理盐水250ml中静滴,维脑路通注射液1.0加5% G·S 250ml静滴,每日1次,15天为1疗程,中间休息4~5天,连用3~4个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按照《延缓衰老中药的筛选规程和临床观察规范》标准:显效:治疗后积分值下降与治疗前症状平均秘分值比较≥2/3;有效:症状积分值下降1/3~2/3;无效:积分值下降≤1/3。神经功能缺损证候疔效评定采用尼莫地平法 [(治疗前积分治疗后积分,治疗前积分)×100%],以百分数表示。基本痊愈≥85%,显效≥50%,有效≥2O%,无效<2O%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效11例,有效19例,无效6例,有效率83.28%。对照组显效7例,有效18例,无效6例,有效率80.46%。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |