| 编号 | 1589 |
| 总例数 | 54例 |
| 性别例数 | 男33例，女21例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均给予吸氧、防惊止痉、降颅压、纠正酸中毒、维持水电解质平衡及其他对症支持治疗的同时，治疗组加用NX0.05mg/Kg/次，每隔8h1次静脉内滴注，VC0.3/Kg/次，每隔12h1次，连用3天(可视病情酌加减剂量与次数)，直至病情稳定后仍需减量维持给药24h，以免病情反复。 |
| 联合用药 | 维生素C |
| 疗效评价标准 | 显效：用药24h患儿面色红润，呼吸平稳，哭声宏亮，心率>100次/min，心音有力，新生儿原始反射可引出， 四肢肌张力正常，四肢有自主活动。有效：用药24h～48h内患儿出现上述症状体征者。无效：用药48h～72h后上述症状体征改善不明显或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组26例中，经抢救治疗在48h～72h内呼吸平稳，原始反射恢复24例；治疗48h～72h后，病情未改善或加重者2例，显效、有效率为92.3%；对照组28例中，48h～72h内呼吸平稳，哭声宏亮有力，原始反射恢复者17例，治疗48h～72h后病情未明显改善或加重者11例，显效、有效率为60.7%，治疗组疗效明显高于对照组，经统计学处理，有非常显著性差异(P>0.01)；并且治疗组住院天数平均12d，少于对照组平均15d。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
