| 编号 | 1649 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～72岁；对照组：48～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61岁；对照组：61．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 卫药准字(97)X-105号 |
| 生产厂家 | 丹东制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：丹奥(80mg 生理盐水500ml，日一次静点，共两周) 常规治疗。(2)对照组：复方丹参(20ml 生理盐水250ml，日一次静点，共两周) 常规治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第四届脑血管病会议制定的神经功能缺损程度及生活状态评分，治疗结果：(1)神经功能缺损评分减少90～100%为痊愈。(2)减少46～89%为显著进步。(3)减少18～45%为进步。(4)减少或增加17%以内为无效。(5)增加17%以上为恶化。(6)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
