| 编号 | 1306 |
| 总例数 | 55例 |
| 性别例数 | 男45例，女15例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：45．3±10．7岁；对照组：44．8±11．2岁 |
| 疾病 | 肝性脑病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 醒脑静注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 无锡山禾药业股份有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 2组均予基础治疗：积极支除诱因，限制饮食中蛋白含量，保持大便通畅，酸化肠道，静滴阿拓莫兰、甘利欣、能量合剂及血浆、白蛋白保持水电解质平衡等综合治疗。治疗组另予醒脑静注射液20mL加入10%葡萄糖液250mL静滴，每日1次；对照组应用常规脱氨治疗，即乙酰谷酰胺0.5g加入5%葡萄糖液250mL、支链氨基酸静滴，均为每日1次。2组疗程均为2周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 治愈：短时间内意识完全清醒，一般情况好转，实验室化验血氨基本正常，肝功能改善，4周之内未复发。好转：2周内由昏迷状态减轻1级而未完全清醒，化验血氨下降，4周之内不加重。无效：2周内意识障碍无改善或进一步加重而改用其他药物。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组治疗期间有2例发生轻度烦躁不安、面红，在调低滴注速度后缓解，未影响疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
