| 编号 | 1789 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男45例，女17例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：38．8±1．8周；对照组：38．9±1．7周 |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均采用常规治疗，保持呼吸道通畅，吸氧，保证心功能良好，雉持正常血溶量，控制惊厥，降低颅内压，纠正酸中毒，维持血糖稳定和水电解质平衡；治疗组在常规治疗的基础上加用纳络酮，病情重者每次0.05～0.1mg·kg 加入10%G S 5 ml中静注，必要时1～2 h重复应用一次，病情稳定后维持0.05～0.1mg·kg加入5%或10%GS 20 ml缓慢静滴，每日1次，连用3～5d，并观察体温，呼吸，心率，意识状态，肢体肌张力，原始反射，循环不良消失时间和药物副反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)显效：用药24h患儿面色红润，呼吸平稳，哭声响亮，惊厥缓解，心率>100次/分，心音有力，新生儿原始反射均可引出，肌张力正常或明显好转。(2)有效：用药48～72h后，患儿以上临床症状体征改善。(3)无效：用药72 U1795h后以上症状体征无明显改善或病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
