| 编号 | 1806 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男38例，女30例 |
| 治疗组例数 | 34例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：38．02±2．31周；对照组：38．11±2．05周 |
| 平均年龄 | 治疗组：4．89±3．72h；对照组：5．25±2．69h |
| 疾病 | 脑损伤 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 纳洛酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Naloxone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组患儿均根据病情给予吸氧，给阿莫西林克拉维酸针6Omg/(kg·d)，分二次静脉滴注，以预防感染，给鲁米那针5～10mg/(kg·d)以止惊，予甘露醇每次0.25～0.5g/kg，3次/d，降颅压。治疗组在此基础上加纳洛酮，第1天给予0.1mg/kg静注，继之以0.03～0.O5mg/(kg·h)速度静脉滴注，连用3d，对重度HIE伴有呼吸衰竭和昏迷的患儿，疗程延长至5d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：用药48h内患儿意识恢复，临床症状、体征消失，原始反射恢复；有效：用药48h内患儿意识恢复，临床症状、体征消失，原始反射部分恢复；无效：症状、体征改善不明显或病情恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组用药3d后，显效26例，有效6例，无效2例，总有效率为94.1%；对照组用药3d后，显效l0例，有效l5例，无效9例，总有效率73.5%。两组比较，差异有显著性(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
