| 编号 | 1799 |
| 总例数 | 118例 |
| 性别例数 | 男66例，女52例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：43～79岁；对照组：56～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：57．3±8．2岁；对照组：58．5±8．7岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 丁咯地尔 |
| 药品商品名称 | 赛莱乐 |
| 药品英文名称 | Buflomedil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京第二制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 在脑出血发病抢救治疗止血后，我们在治疗组采用甲氧吡丁苯200mg，加10%葡萄糖水250ml稀释，1～2h滴完，每日一次，共21d。对照组单用10% 葡萄糖水250ml静滴，每日一次，共21次，住院期间两组除给予甲氧吡丁苯和10% 葡萄糖水外，还给予血管扩展剂尼莫地平等其他的降压药，止血药6-氨基己酸(EACA)10～16g，7～10d，和降低颅内压的甘露醇等治疗，不加服二氢麦角硷如喜得镇类药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：功能缺损评分减少9l%～100%；有效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少18%～45%；无变化：功能缺损评分减少或增加在l7%以内；恶化：功能缺损评分增加在18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组中：显效l7例，有效28例，进步l8例，5例无效，其总有效率92.6%，显效率25%。对照组中：显效2例，有效l9例，进步l8例，无效11例，总有效率78%，显效率4%，两组总有效率有明显差异(P<0.01)，进步率无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组有3例SGPT轻度升高。 |
| 其他报道不良反应 |
