| 编号 | 1946 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男66例，女54例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：55～76岁；对照组：52～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：60．2±7．8岁；对照组：61．8±9．4岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 芪参还五胶囊 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规组生理盐水250 mL加维脑路通0.8g，生理盐水250mL加胞二磷胆碱0.5g，二者均为静脉滴注，每日1次；肠溶阿司匹林片100mg，每日1次口服。以15 d为1个疗程，同时积极控制血压、血糖等。中药组 在常规组治疗的基础上口服芪参还五胶囊，每次1.8g(4粒)，每日3次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照第四届全国脑血管病会议修订的脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准评定 。基本痊愈：神经功能缺损评分减少91%～100%，病残程度为0级；显著进步：神经功能缺损评分减少46%～90%，病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少或增加17%以下；恶化：神经功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
