| 编号 | 1881 |
| 总例数 | 114例 |
| 性别例数 | 男72例，女42例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 54例 |
| 年龄区间 | 治疗组：45～84岁；对照组：43～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65．26±9．32岁；对照组：67．17±12．28岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 乙双香豆素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ethylidenedicoumarol |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西中远威药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病例均在发病后6～96小时内用药。治疗组应用蚓激酶每次2粒，每天3次，饭前半小时服药；对照组应用复方丹参16ml加入液体中静滴，每日1次。(两组均给予神经营养剂，酌情应用甘露醇，不用其它抗栓、抗凝及活血化瘀药物，有伴发症者均给予常规处理，两组疗程均15天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照全国第四届脑血管病学术会议。脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。 进行评分。痊愈或基本治愈：分数降低9O%以上；显效：分数降低46～89%；有效：分数降低18%～45%；无效：分数降低18%以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
