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神经系统
> 正文:氟戊肟胺
氟戊肟胺
医药数据库中心
药学论坛
氟戊肟胺
氟戊肟胺
药物类别:
神经系统用药
所属类别:
抗
抑郁症
药
药物名称:
氟戊肟胺
英文名称:
Fluvoxamine
药物别名:
序号
中文别名
英文别名
1
氟伏草胺
Fevarin
2
氟戊赛命
Floxyfral
制剂/规格:
序号
制剂
规格
1
片剂:
50mg
成份/化学结构:
序号
成份
化学结构
1
Fluvoxamine
药理作用:
主要是抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取,对去甲
肾上腺素
能及
多巴胺
能影响很弱,是已知特异性最高的5-羟色胺再摄取抑制剂之一。
药动学:
口服吸收完全,顿服100mg,T
max
1.5~8小时,生物利用度为60%,血浆蛋白结合率为77%。在肝、肾、肺、肾上腺浓度高于血浓度。半衰期为15小时。代谢产物 11 种,主要是甲氧基氧化和脱甲基产物。94%从尿中排出。本品及代谢物在体内均无蓄积作用。
适应症:
适用于治疗有持久性抑郁症状以及自杀风险大的病人。对其他类型的抑郁症也有效。此外还可用于治疗
强迫症
和心身性疾病。
用法用量:
常用量每日100~200mg,分次服或一次服。最大不超过每日300mg。
不良反应:
病人本品耐受良好。有过敏、倦睡、恶心、
失眠
等反应,一般出现在治疗初期,治疗2~3周后趋于消失。
相互作用:
本品不宜与单胺氧化酶抑制剂合用或在停用单胺氧化酶抑制剂后两周内使用。与锂盐合用可增加5-羟色胺效应。
注意事项:
癫痫
患者,肝、肾功能不全者慎用。
疗效评价:
本品在治疗抑郁过程中副作用少,无镇静或兴奋作用,无抗胆碱能作用和抗组胺作用,心血管副作用作用也较少。