| 编号 | 0436 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男63例，女21例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：l8～55岁；对照组：l8～54岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：33．4± 8．9岁；对照组：34．1±8．4岁 |
| 疾病 | 乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 水飞蓟宾 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Silibinin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予干扰素αlb300万U，隔日肌注，试验组在此基础上每天口服水飞蓟宾磷脂复合物(每次120mg.3次/天)，疗程l2周。 |
| 联合用药 | 干扰素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
对照组显效6例.有效ll例，无效25例，总有效率4O.48%；试验组显效l5例，有效20例，无效7例，总有效率83.33%。 |
| 本研究报道不良反应 | 对照组患者在接受治疗时有发热、寒战、全身不适、肌肉疼痛、头痛等短期流感样不良反应，但能耐受，其中l例出现血象，经对症用药后回升至正常。试验纽干扰索样不良反应较轻，另有l例在开始用药时出现胃部不适.为一过性，未经特殊处理自行缓解，朱见其他不良反应。两组均进行随访。对照组随访4l例，失访l例(无效患者)；试验组随访4O例，失访2例(1例为有效，1例为无效)。 |
| 其他报道不良反应 |
