| 编号 | 0437 |
| 总例数 | 24例 |
| 性别例数 | 男l9例，女5例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 27～7l岁 |
| 平均年龄 | 43．5±l4．7岁 |
| 疾病 | 肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病例在住院治疗(如：能量合剂、支链氨基酸、白蛋白、维生素类等)的基础上，给予PGE11O0μg、SNMC 80ml，分别加入5%葡萄糖液250ml中静脉点滴，1次/d，疗程4～6周。 |
| 联合用药 | 复方甘草甜素 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
症状、体征缓解率(缓解例数/治疗前例数) 乏力86.36%(19/22)、恶心97.74%(18/19)，呕吐100%(1/1)，腹胀85.71%(12/14)，纳差86.36%(19/22)，下肢浮肿
lOO%(5/5)，脾脏回缩62.5%(10/16)，黄疸83.33%(5/6)。 |
| 本研究报道不良反应 | 注射部位皮肤发红、瘙痒、疼痛6例(23.07%)，减慢输液速度后上述症状可减轻或消失，未见血压下降者。 |
| 其他报道不良反应 |
