| 编号 | 0583 |
| 总例数 | 144例 |
| 性别例数 | 男76例，女62例 |
| 治疗组例数 | 78例 |
| 对照组例数 | 66例 |
| 年龄区间 | l8～50岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组口服拉米夫定0.1g，1次/d；治疗组在此基础上加服双环醇25mg，3次/d，连用6个月。 |
| 联合用药 | 双环醇 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组完全应答(HBeAg和HBV DNA 均转阴，ALT复常)26例，部分应答(HBeAg与HBV DNA 中的一项转阴)42例，无应答(未达以上标准)l0例，总有效率87.2%；对照组分别为11、38、21例，总有效率7O.0%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
