| 编号 | 1320 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男98例，女24例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：37．65±8．23岁；对照组：34．12±5．78岁 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 每支lOOμg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京赛生药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 辅助治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予甘利欣150mg加入10%GS 250ml中静滴，每天1次。治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔lOOμg加入10%GS 250ml中静滴，每天1次。两组均可应用门冬氨酸钾 镁、肝泰乐、维生素类保肝药物。两组疗程均为4周，分别于治疗前后检测肝功能，并记录用药的不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：临床症状消失，肝脾回缩或固定不变，肝功能恢复正常；有效：症状改善，肝脾无明显变化，肝功能下降50%以上；无效：症状和肝功能无明显改善者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有8例患者注射部位发红、局部血管疼痛，3例患者心动过速，经减慢滴速后上述症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
