| 通用名 | 盐酸哌替啶片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | PETHIDINE HYDROCHLORIDE TABLETS |
| 拼音名 | YANSUAN PAITIDING PIAN |
| 药品类别 | 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 |
| 性状 | 本品为白色片。 |
| 药理毒理 | 本品为阿片受体激动剂，是目前最常用的人工合成强效镇痛药。其
作用类似吗啡，效力约为吗啡的1/10～1/8，与吗啡在等效剂量下可产生同样的镇痛、
镇静及呼吸抑制作用，但后者维持时间较短，无吗啡的镇咳作用。与吗啡相似，本
品为中枢神经系统的μ及κ受体激动剂而产生镇痛、镇静作用。本品有轻微的阿
托品样作用，可引起心搏增快。 |
| 药代动力学 | 本品口服或注射给药均可吸收，口服时约有50%首先经肝脏代谢，
故血药浓度较低。一次口服后，血药浓度达峰时间1～2小时，可出现两个峰值。
蛋白结合率40%～60%。主要经肝脏代谢成哌替啶酸、去甲派替啶和去甲哌替啶酸
水解物，然后与葡萄糖醛酸形成结合型或游离型经肾脏排出，尿液pH值酸度大时，
随尿排出的原形药和去甲基衍生物有明显增加。 消除T1/2约3～4小时，肝功能不
全时增至7小时以上。本品可通过胎盘屏障，少量经乳汁排出。代谢物去甲哌替啶
有中枢兴奋作用，因此根据给药途径的不同及药物代谢的快慢情况，中毒病人可出
现抑制或兴奋现象。 |
| 适应症 | 本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、
对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼
吸作用。 |
| 用法用量 | 口服。 镇痛：成人常用量：一次50～l00mg，一日200～400mg；
极量：一次150mg，一日 600mg。小儿每公斤体重一次以1.1～1.76mg为度。
对于重度癌痛病人，首次剂量视情况可以大于常规剂量。 |
| 不良反应 | 1. 本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连
续使用。
2．治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直
立性低血压等。 |
| 禁忌症 | 室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、
支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。 |
| 注意事项 | 1．本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品
的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各
级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不
应超过3日常用量。处方留存两年备查。
2．未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误诊治。
3．肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。
4．本品务必在单胺氧化酶抑制药（如呋喃唑酮、丙卡巴肼等）停用14天以上
方可给药，而且应先试用小剂量（1/4常用量），否则会发生难以预料的、严重的并
发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、
高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。 |
| 孕妇及哺乳期妇女用药 | 本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇
痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。 |
| 儿童用药 | 婴幼儿慎用。 |
| 老年患者用药 | 老年人慎用。 |
| 药物相互作用 | 1．本品与芬太尼因化学结构有相似之处，两药可有交叉敏感。
2．本品能促进双香豆素、茚满二酮等抗凝药物增效，并用时后者应按凝血酶
原时间而酌减用量。 |
| 药物过量 | 1. 本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，
进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒
症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。
2．中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压
药提高血压，β-肾上腺素受体阻滞药减慢心率、补充液体维持循环功能。静脉注射
纳洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg，亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。但本品中毒
出现的兴奋惊厥等症状，拮抗剂可使其症状加重，此时只能用地西泮或巴比妥类药
物解除。当血内本品及其代谢产物浓度过高时，血液透析能促进排泄毒物。 |
| 贮藏 | 密闭保存。 |
| 包装 | |
| 有效期 | |
