6、 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A、超过有效期的
B、变质的
C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D、不注明或者更改生产批号的
E、直接接触药品的包装材料未经批准的
标准答案： b
7、 依照国家对药品标签、说明书管理的要求，药品标签、说明书必须用中文显著标示药品的
A、通用名称
B、商品名称
C、别名
D、化学名称
E、汉语拼音名称
标准答案： awww.med126.com
8、 药品广告批准文号的有效期
A、为1年
B、为2年
C、为3年
D、为4年
E、为5年
标准答案： a
9、 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要
A、质量管理组织
B、配制管理、质量管理的各项制度
C、销售记录
D、检验仪器
E、卫生条件
标准答案： c
10、 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，应当定期发布药品质量公告的是
A、国务院药品监督管理部门
B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门
D、设区的市级药品监督管理机构医学全在,线www.med126.com
E、省级人民政府药品监督管理部门依法设立的药品检验机构
标准答案： c
