☆ 考点8：中药的贮藏方法
1.经验贮藏：如牡丹皮与泽泻放在一起，牡丹皮不易变色，泽泻不易虫蛀等。
2.冷藏：药材害虫一般在环境温度8～15℃时停止活动，在－4℃～8℃时，即进入冬眠状态，温度低于－4℃，经过一定时间，可以使害虫致死。
3.高温处理：药材害虫对高温的抵抗力较差，当环境温度在40～45℃时，害虫就停止发育、繁殖。温度升到48～52℃时，害虫将在短时间内死亡。注意烘烤药材温度不宜超过60℃，含挥发油的药材不宜烘烤，以免影响质量。
4.化学药剂处理。
5.气调贮藏（气调养护）：使帐内或库内氧气降到5%以下，在较短时间内可使害虫缺氧窒息而死，含氧量控制在8%以上即可防霉。
6.除氧剂密封储存。
7.辐射灭菌技术：60Co射线有很强的灭菌能力，且对药材有效成分无影响。γ射线用于中成药的灭菌效果十分理想。
☆ ☆☆☆考点9：植物类和动物类中药的拉丁名
中药拉丁名一般均需标明药用部位，即由前面的药用部位（用单数第一格）和后面的药名（用单数第二格）组成。药名为植物或动物的拉丁属名，或种名，或属种名，各词的第一字母均需大写。少数不标明入药部位。
1.标明入药部位的中药
（1）对于一属中只有一个品种作药用，或一属中有几个种作同一药材使用时，一般采用属名作为药名来命名。
（2）同属中有几个品种来源，分别作为不同药材使用的，则以属种名命名。
（3）药用部位如包括两个不同部位时，把主要的或多数地区习用的列在前面，用et（和）或seu（或）相连接。
（4）药材收载不同属的植物时，以两个属名作药名，并以seu连接。
（5）拉丁名中如有形容词形容前面药用部位名词时，则列于最后。
2.不标明入药部位的中药：少数中药的拉丁名不标明药用部位，直接以属名或种名或俗名命名，这是遵循习惯用法，有些是国际通用名称。不标明入药部 位的中药通常以一个单数第一格名词命名，适用于这类命名的有以整体入药的动物药、动物分泌物、菌类、地衣类和植物加工品等。
☆ ☆☆☆考点10：《中国药典》凡例中的有关规定
1.名称及编排：每一中药材品种项下按顺序可分别列有中文名、汉语拼音名、药材拉丁名、来源、性状、鉴别、检查、浸出物、含量测定、炮制、性味与归经、功能与主治、用法与用量、贮藏等。
2.精确度
（1）供试品与试药等"称重"或"量取"的量其精确度可根据数值的有效位数来确定。如称取"2g"系指称取量可为1.5～2.5g；称取 "2.0g"系指称取量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"系指称取量可为1.995～2.005g."精密称定"时，系指称取重量应准确至所 取重量的千分之一；"称定"系指称取重量应准确至所取重量的1%."精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求；"量取" 系指可用量筒或按照量取体积的有效位数选用量具。取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%.医学.全在线www.med126.com
（2）恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
（3）试验中规定"按干燥品（无水物，或无溶剂）计算"时，除另有规定外，应取未经干燥（或未去水，或未去溶剂）的实验品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或水分，或溶剂）扣除。
（4）试验中的"空白试验"，系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下，按同法操作所得的结果。
☆ ☆☆☆☆考点11：附录中与中药材有关的规定
1.药材取样法
（1）从同批药材包件中抽取鉴定用样品的原则：①药材总包件数在100件以下的，取样5件；②100～1000件，按5%取样；③超过1000件的，超过部分按1%取样；④不足5件的，逐件取样；⑤贵重药材，不论包件多少均逐件取样。
（2）破碎或粉末状药材的取样：包件多的，每一包件的取样量一般按下列规定：①一般药材100～500g.②粉末状药材25g.③贵重药材 5～10g.④个体大的药材，根据实际情况抽取有代表性的供试品。如药材的个体较大时，可在包件不同部位（包件大的应从10cm以下的深处）分别抽取。
（3）平均供试品的量平均供试品的量一般不得少于实验所需用的3倍数。
2.杂质检查法：中药中杂质的混存，直接影响药材的纯度。这些杂质系指来源与规定相同，但其性状或部位与规定不符；来源与规定不同的物质；无机杂质，如沙石、泥块、尘土等。
3.水分测定法
第一法（烘干法）：本法适用于不含或少含挥发性成分的药品。
第二法（甲苯法）：本法适用于含挥发性成分的药品。
第三法（减压干燥法）：本法适用于含有挥发性成分的贵重药品。
第四法（气相色谱法）：色谱条件与系统适用性试验按药典规定进行。
4.灰分测定法
（1）总灰分测定法：药材的总灰分包括药材本身经过灰化后遗留的不挥发性无机盐类（即生理灰分）以及药材表面附着的不挥发性无机盐类（即外来杂 质）。总灰分测定法样品应能通过2号筛，炽灼坩埚应至恒重，样品缓缓炽热，注意避免燃烧，至完全炭化时，逐渐升高温度至500～600℃，使之完全灰化至 恒重计算。
（2）酸不溶性灰分测定法：酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于10%盐酸的灰分。测定酸不溶性灰分能较准确地表明药材中有无泥沙掺杂及其含量。将所 得的总灰分加入稀盐酸约10ml加热处理后，用无灰滤纸滤过，坩锅内残渣用水洗于滤纸上，并洗涤至洗液不显氯化物反应为止，滤渣连滤纸一同移入同一坩锅 内，干燥，炽灼至恒重，计算。