N2胆碱受体阻断药是如何分类的?各有何特点?
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N2胆碱受体阻断药又称骨髂肌松弛药，简称肌松药。可作用于骨骼肌的神经肌肉接头处，阻断冲动的传递，因而使肌肉张力下降。按肌松药的作用方式和特点的不同，可将它分为去极化型非去极化型两类：(1)去极化型（非竞争型)：本类药物能与运动终板上的N2胆碱受体相结合，产生持久的去极化作用，使终板对乙酰胆碱不产生反应，从而使骨骼肌松弛。去极化型肌松药的特点是：①常先出现短时间的肌束颤动。由于部分去极化出现的时间有先后的不同，因此出现肌束不协调的现象；②连续用药会产生快速耐受性；③抗胆碱酯酶药不仅不能拮抗这类药物的肌松作用，却反能加强之；④临床用量，不影响神经节。本类药物中临床上较为常用的为
琥珀胆碱。(2)非去极化型(竞争型)：本类药物能与乙酰胆碱竞争性地与运动终板上N2胆碱受体相结合，阻断乙酰胆碱的去极化作用，因而使骨骼肌松弛。本类药物作用特点：①与同类药物之间有相加作用；②与抗胆碱酯酶药有对抗作用，可用于
新斯的明中毒的解毒药；③吸人性全麻药（特别如乙醚等)和氨基苷类抗生素能加强和延长此类药物的肌松作用；④兼有程度不等的神经节阻断作用，可使血压下降。本类药物有筒箭毒碱、三碘季胺酚、汉肌松和八角枫等。
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