猪伪
狂犬病的血清诊断是怎么样的?
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1．中和试验( NT) NT有较高灵敏度，是一种常用的诊断方法。将标准病毒株与连续倍比稀释的等量血清混匀后，37℃中和lh，接种在96-微量培养板上的单层
猪肾继代细胞( PK-15)或鸡胚成纤维细胞，置37CC，5%CO，培养观察CPE，以能完全中和试验病毒的血清最高稀释度的倒数为该血清的中和效价，中和效价大于或等于1:2的判为阳性。 2．酶联免疫吸附试验( ELISA) 程由铨等应用单克隆抗体介导的固相微球直接ELISA检测感染，小白鼠颌下腺、耳下腺混合物、肝、脾、肺、肾等材料，PRV的阳性检出率为98%。黄骏明等用过氧化物酶标记的
葡萄球菌蛋白A建立的Dot-E LISA对
猪血清PRV抗体具有特异强、灵敏度高的优点，与血清中和试验比较，Dot-E LISA阳性检出率为28.19%( 53/188)、NT阳性检出率为20.74c/c(39/188)。 3．免疫荧光抗体试验( FA) 程由铨等建立了检测病料组织中PRV间接荧光抗体试验，并和病毒分离( VI)作了比较，对肺和扁
桃体中PRV抗原检出率分别为FA860/c和92%,V194%和88%。黄骏明等建立了直接FA技术检测PRV，对病猪活体取鼻咽试子涂片，对病死猪取扁桃体、三叉神经节、脑、
脊髓和鼻黏膜涂片，检出率高达95%以上。另外，用于伪狂犬病诊断的方法还有琼脂扩散及微量免疫扩散试验、补体结合试验、皮肤试验、间接血凝试验、对流免疫电泳等方法。
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