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唾液酸测定试剂盒

医疗器械企业名录 来源:医学全在线 医疗器械论坛
唾液酸测定试剂盒生产企业:日本和光纯药工业株式会社,产品标准:进口产品注册标准 YZB/ JAP 1553《唾液酸测定试剂盒》,产品性能结构及组成:本试剂盒由酶制剂和酶制剂溶解液组成。 R1酶制剂:溶解时:0.27单位/mL神经氨酸苷酶、0.27单位/mL N-乙酰神经氨酸醛缩酶(NAL)、8900单位/mL乳酸脱氢酶(LDH)、0.13mmol/Lβ-烟酰胺腺嘌呤二核苷酶二钠三羟化物还原型(β-NADH)。R2酶制剂溶解液:0.1M T缓冲液PH 7.9。,唾液酸测定试剂盒生产厂家地址,产品适用范围用途:该试剂盒用于体外定量测定血清中的唾液酸。在临床医学用于炎症性疾病及伴随组织破坏而来的疾病,比如恶性肿瘤等疾病的体外辅助诊断。
注册号 国食药监械(进)字2004第3401029号(更)
生产厂商名称(中文) 日本和光纯药工业株式会社
产品性能结构及组成 本试剂盒由酶制剂和酶制剂溶解液组成。 R1酶制剂:溶解时:0.27单位/mL神经氨酸苷酶、
0.27单位/mL N-乙酰神经氨酸醛缩酶(NAL)、8900单位
/mL乳酸脱氢酶(LDH)、0.13mmol/Lβ-烟酰胺腺嘌呤二核
苷酶二钠三羟化物还原型(β-NADH)。R2酶制剂溶解液
:0.1M T缓冲液PH 7.9。
产品适用范围 该试剂盒用于体外定量测定血清中的唾液酸。在临床医学用于炎症性疾病及伴随组织破坏而来的疾病,比如恶性肿瘤等疾病的体外辅助诊断。www.med126.com
注册代理 上海华可生物试剂有限公司
售后服务机构 日立高科技贸易(上海)有限公司
批准日期
有效期截止日 2008.06.29
备注 承产单位:日本和光纯药工业株式会社 三重工场变更内容:商品编号“(旧)434-59291(4×For100mL)→
(新)998-15501 (4×For100mL)、(旧)430-59391(4×
100mL)→(新)994-15601 (4×100mL)”,
售后服务机构由“上海华可生物试剂有限公司”变更为“
日立高科技贸易(上海)有限公司”。注册证由“国食药监
械(进)字2004第3401029号”变更为“国食药监械(进)字
2004第3401029号(更)”。原证自发证之日起作废。
变更日期 2006.09.20
生产厂商名称(英文)
生产厂地址(中文) 日本大阪市中央区道修町三丁目1番2号
生产场所 日本三重县三重郡孤野町大字大强原2613番地2
生产国(中文) 日本
产品名称(中文) 唾液酸测定试剂盒
产品名称(英文) SA-HR
规格型号 4×For100mL(998-15501),4×100mL(994-15601)
产品标准 进口产品注册标准 YZB/ JAP 1553《唾液酸测定试剂盒》
附件
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