|
| 一级分类：皮肤科用药 二级分类：抗炎症介质类药物 三级分类：H1受体阻断剂 | |
|
|
|
|
|
|
|
| 具有独特的抗组胺和抗其他炎症介质的双重作用，是一种强效和高度选择性的H1受体拮抗剂，能抑制组胺诱导的毛细血管通透性增加、水肿及支气管痉挛。动物模型研究证明其抑制诱导的豚鼠支气管狭窄作用与西替利嗪等效，而为氯雷他定的7倍。咪唑斯汀可抑制活化的肥大细胞释放组胺，抑制炎性细胞的趋化作用，同时还抑制变态反应时细胞间黏附分子-1的释放。此外，本品还具有抗炎活性，在大鼠模型中口服咪唑斯汀0.1～10mg/kg可抑制花生四烯酸诱发的水肿，实验证明它对5-脂氧合酶有抑制作用，从而抑制了花生四烯酸诱发的炎症。本品在抗组胺剂量下没有抗胆碱作用和镇静作用。 | |
|
| 口服吸收迅速，tmax为1.5h，平均分布半衰期约为2h，消除半衰期约为13h。生物利用度约为65.5%，不受食物和乙醇的影响。医学全.在线www.med126.com与血浆蛋白结合率约为98.4%。在有规律地每天服用咪唑斯汀直至14天，一般在第3天达到稳定状态，未观察到有蓄积。本品主要在肝脏经葡萄糖醛酸化代谢，已确定的代谢物均无药理活性，84%～95%从粪便中排出，只有极少量(＜0.5%)的药物以原形从尿中排出。 | |
|
|
|
| 1.心电图异常(明显或可疑Q-T间期延长)或低血钾者禁用。2.孕期尤其是前3个月和哺乳期禁用。 | |
|
| 1.用药超量时，可用常规方法清除未吸收的药物，并进行24h的包括Q-T间期和心律的心脏监测在内的全面监护。2.肾功能不全者血液透析不能增加药物的清除。医学/全在线www.med126.com | |
|
| 常见的不良反应为头痛、嗜睡、鼻炎、背痛、疲倦、体重增加、腹疼、腹泻、感冒样症状、咽炎等，少数有短暂血肌酐升高、中性粒细胞减少，无须停药即可恢复正常。 | |
|
|
|
|
|
| 比较了本品10mg与特非那定120mg、西替利嗪10mg、氯雷他定10mg，以及安慰剂对风团和皮肤潮红形成的抑制作用，结果表明咪唑斯汀比氯雷他定更有效。一项关于咪唑斯汀长期治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性的研究显示，211名患者荨麻疹的发病次数由第1天的5.4±2.4减少至12个月后的1.1±1.9，中重度瘙痒者的比例由第1天的60%减少至12个月后的12%，持续用药1年而药物敏感性不下降。8项双盲、安慰剂对照志愿者研究，使用标准测试表明，本品对驾驶行为影响较少，比推荐剂量高1～2倍时，本品只出现低水平的镇静作用。另有临床试验表明本品与乙醇无潜在的药学相互作用。医/学全在线www.med126.com在16名男性健康志愿者实验中(每天10mg)，未发现本品对技能操作和记忆力有影响。 | |
