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| 一级分类：抗生素 二级分类：头孢菌素类 三级分类：第四代 | |
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| 片剂：每片含本品75mg，100mg；颗粒剂：每袋含本品100mg。 | |
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| 本品是第四代可口服头孢类抗生素，药理研究表明，对好氧革兰阳性菌的MSSA的MIC80为3.13μg/mL，与头孢替安、头孢克洛相同、对肺炎链球菌的MIC80≤0.1μg/mL，优于头孢克洛，与头孢托仑相当，对耐青霉素(含中等程度耐药)的肺炎链球菌的活性很强，MIC80为0.78μg/mL。对革兰阴性菌中的弗氏柠檬酸杆菌、阴沟肠杆菌、雷氏普罗威登斯菌、黏膜炎布兰汉氏球菌、黏质沙雷菌比头孢托仑、头孢替安强。对变形杆菌属、流感嗜血杆菌、摩氏摩根氏菌、淋球菌的活性比头孢克洛、头孢替安强，与头孢特仑相当。对耐氨苄西林的流感嗜血杆菌有很强的活性，MIC80为0.05μg/mL。对厌氧菌的活性是对比药中最强的。本品是头孢类抗生素的口服前药，口服后在肠道中经酯酶水解，生成活性的头孢菌素化合物S-1006，新戊酸和甲醛。S-1006具有广泛的抗菌作用，对分离得到的金黄色葡萄球菌IC90为2μg/mL，对链球菌A，链球菌B，链球菌C，链球菌F，链球菌G以及肺炎链球菌的IC90≤0.12μg/mL，对所有分离得到的流感嗜血杆菌的IC90≤0.06μg/mL，对肠杆菌科细菌的IC50≤2μg/mL。医学全.在线www.med126.com本品对β-内酰胺酶TEM-1亚型稳定，但会被TEM-3，TEM-5，PSE-1及PSE-4亚型的β-内酰胺酶水解，也可被肠杆菌，摩根氏菌等细菌染色体的β-内酰胺酶所水解。在动物研究中表明，本品可保护小鼠免遭肺炎链球菌和大肠杆菌的感染，其作用比头孢克罗和头孢地尼强。但抗金黄色葡萄球菌系统感染的作用比二者低。在对临床分离的呼吸道感染细菌的抗菌试验中，本品对青霉素敏感的肺炎链球菌的活性和青霉素，氨苄西林、头孢托仑酯的活性相同；比头孢克罗、头孢地尼和红霉素弱。但对产生β-内酰酶或不产生β-内酰胺酶的流感嗜血杆菌有较好的抗菌作用。 | |
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| 健康男性成人，口服本品75，150及200mg/次，tmax约1.3～1.5小时，Cmax分别为2.0，5.7和7.3μg/mL；tl/2为0.8～1.3小时，进食可减少吸收。本品首剂量和终剂量时，半衰期为(1.11±0.17)小时和(0.87±0.18)小时，AUC为(7.30±1.10)μg·h/mL和(5.20±0.85) μg·h/mL，但峰浓度没有差异。在健康志愿者中进行的药动学研究，本品的主要代谢产物为S-1006和新戊酸，而90%新戊酸是以新戊酸肉碱的形成从尿中排泄。医学/全在线www.med126.com口服200mg/次后，尿中回收本品、新戊酸和新戊酸肉碱的量分别为：33%～41%，93%和89%～94%。而血浆最大浓度分别为2，1和2μg/mL。食物、雷尼替丁对本品的药动学参数Cmax，tmax，tl/2和AUC及尿中药物浓度无显著影响。 | |
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| 对本品过敏者、肝肾功能不全者、有贫血及血细胞异常者慎用。 | |
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| 有报道会产生严重的肝功能障碍(包括黄疸)、白细胞和血小板水平异常及贫血。 | |
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| 口服，成人200～600mg/d，用量按医生要求使用。 | |
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| 在双盲的对照临床研究中，本品(450mg/d)和Cefteram Pivoxil(600mg/d)用于慢性呼吸道感染的，二者临床有效性分别为80.2%和78.9%，无明显差别。在致病菌消除的速度上，也无显著差异，分别为60.5%和65.9%。医学.全在线www.med126.com二者的副作用发生率分别为6.0%和6.4%。 对153例患者，服用本品200～600mg/d，连续28天，临床有效率：胆道感染为95%，急性乳腺炎100%，伤口感染80%，其他皮肤感染80%. | |
