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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：其他 | |
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| Compound Dihydraalzine Sulfate | |
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| 硫酸双肼屈嗪口服吸收量良好，1～2小时达血浆高峰浓度，但生物利用度较低，主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。肼屈嗪的半衰期2～3小时，血浆蛋白结合率87%，作用持续时间24小时，表观分布容积(1.6±0.3)L/kg，代谢产物75%由尿排出，粪便排出8%，仅1%～2%以原形从尿排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。氢氯噻嗪口服吸收迅速但不完全，进食能增加吸收量，口服两小时起作用，达峰时间为4小时，作用持续时间为6～12小时，半衰期为15小时，肾功能受损者延长，主要以原形由尿排出。盐酸可乐定口服70%～80%吸收，并很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白质结合率为20%～40%。口服本品半小时到1小时发挥降压作用，3～5小时血药浓度达峰值，一般为1.35ng/ml，作用持续时间为6～8小时，消除半衰期为12.7(6～23)小时，肾功能不全时延长。医学.全在线www.med126.com表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg，以原形于24小时内经肾排泄，20%经肠肝循环由胆汁排出。 | |
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| 1.禁用于对本品成分过敏者。2.禁用于主动脉瘤、脑中风患者。3. 孕妇及哺乳期妇女禁用。4. 严重肾功能患者禁用。 | |
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| 老年人对本品的降压作用较为敏感，在服用期间应根据血压情况适当减少服药剂量和次数。停服本药时逐渐减量，因少数患者突然停药出现血压回升现象。医学.全在线www.med126.com不适于嗜铬细胞瘤引起的高血压。如能配合低盐饮食(每天5～6g)，可增强和巩固疗效。 | |
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| 常见的有口干、上腹不适、夜尿多、乏力等现象。较少见的有失眠、嗜睡、恶心、头晕、便秘等。 | |
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| 饭后口服，开始一次1片，一日3次，以后根据血压变化程度适当的增减服药剂量和次数，或遵医嘱。最大剂量为一次4片，一日3次。 | |
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| 与非淄体抗炎药同用减弱降压作用。与其他降压药合用增强降压作用。医学全.在线www.med126.com与拟交感胺类药物合用减弱降压作用。与三环类抗抑郁药合用，可减弱降压作用。 | |
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