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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 循环系统药物 > 正文:阿昔莫司的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

阿昔莫司

阿昔莫司副作用;别名:阿西莫司、乐脂平、吡莫酸、氧甲吡嗪、Olbemox、Olbetam;阿昔莫司适应症:高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症Ⅲ型、高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症Ⅴ型。;阿昔莫司药理学作用:为人工合成的烟酸衍生物。其降血脂机制可能是:1.抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成;2.抑制VLDL和LDL的生成;3.抑制肝脂肪酶活性,减少HDL胆固醇异化;4.激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶,加速LDL分解,有利HDL胆固醇增高。其降血脂作用较烟酸强。本品与胆汁酸结合树脂合用可增强降脂效果。可改善患者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。
 分类名称
一级分类:循环系统药物 二级分类:调整血脂及抗动脉粥样硬化药物 三级分类:烟酸类药 
 药品英文名
Acipimox
 药品别名
阿西莫司、乐脂平、吡莫酸、氧甲吡嗪、Olbemox、Olbetam
 药物剂型
胶囊:0.25g。
 药理作用
为人工合成的烟酸衍生物。其降血脂机制可能是:1.抑制脂肪组织的分解,减少游离脂肪酸的释出,减少三酰甘油的合成;2.抑制VLDL和LDL的生成;3.抑制肝脂肪酶活性,减少HDL胆固醇异化;4.激活脂肪组织的脂蛋白脂肪酶,加速LDL分解,有利HDL胆固醇增高。其降血脂作用较烟酸强。本品与胆汁酸结合树脂合用可增强降脂效果。可改善患者的葡萄糖耐量,降低空腹血糖15%左右。医学全.在线www.med126.com
 药动学
口服吸收迅速。服药后2h左右可达血浆峰浓度,不与血浆蛋白结合,半衰期为2h。在体内无显著代谢,基本上均以原形从尿中排泄。
 适应证
高脂蛋白血症Ⅱa型、高脂蛋白血症Ⅲb型、高脂蛋白血症Ⅲ型、高脂蛋白血症Ⅳ型、高脂蛋白血症Ⅴ型。
 禁忌证
对本品过敏者、孕妇及哺乳期妇女禁用,严重溃疡病、肝功能严重损害者禁用。
 注意事项
肾功能不全者酌减用量,或延长间隔时间。医/学全在线www.med126.com
 不良反应
不良反应明显小于烟酸。目前尚未发现有明显的肝、肾功能损害情况;未见有明显的代谢紊乱现象;面部潮红、皮肤瘙痒的发生率约6%。个别患者有上腹不适、胃灼热、恶心、腹泻。这些不良反应多在服药几日后逐渐自行减轻或消失。
 用法用量
饭后服药。对Ⅳ型患者每次250mg,每天3次;对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型患者可每次250mg,每天3次,必要时最大量可用到每天1 200mg。医/学全在线www.med126.com
 药物相应作用
与口服降糖药、口服抗凝药合用尚未见有药物相互作用。
 专家点评
临床研究表明,阿昔莫司是一种安全、有效的血脂调节药物,可使TC降低25%,TG降低50%,HDL-C升高20%。
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