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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：血管紧张素转换酶抑制剂 | |
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| 本品是一种非多肽的AT1受体拮抗药。与AT1受体呈竞争性或混合性拮抗。本品与AT1受体结合特异性强，其拮抗作用比氯沙坦及其代谢产物EXP3174强，亦强于缬沙坦。药物对肾上腺素α1、α2受体及多巴胺受体无作用，对ACE、肾素无抑制作用。对调节血压和钠平衡有关的离子通道也无抑制作用。 | |
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| 口服吸收迅速，生物利用度为60%～80%，1.5～2h血药浓度达高峰，且吸收不受食物影响。医学全在.线www.med126.com药物主要经肝脏代谢，被细胞色素P450 2C9代谢，代谢产物无活性。原药及代谢产物经肝、肾双通道排泄，清除半衰期长，为11～15h。 | |
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| 起始剂量为75～150mg，每天1次，口服。疗效不满意时，可增加剂量至600mg，每天1次。可单独服用或与其他抗高血压药物联合应用。 | |
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| 与氢氯噻嗪、地高辛、华法林、阿替洛尔合用时，未见明显的相互作用；与洋地黄、β受体阻滞剂、钙拮抗药等合用，不影响相互的药动学；与其他的抗高血压药物合用可增加该药的降压效果，与保钾利尿剂、补钾剂或其他增加血钾浓度的药物合用，有引起血钾升高的危险。 | |
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