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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：脑血管扩张药物 三级分类：其他 | |
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| 可阻断外周血管的α受体，使血管舒张。对脑血管有一定的选择性，可增加脑血流量，但不影响血压。它还能增加脑组织代谢，稳定血小板膜而抗血栓形成。滴眼后可使瞳孔缩小，有利于缓解闭角型青光眼症状。因本品不影响睫状肌，故不影响调节功能，亦不改变晶体的厚度和位置，是一个安全的缩瞳药。可对抗去氧肾上腺素等散瞳剂引起的闭角青光眼发作。0.1%本品溶液点眼能逆转10%去氧肾上腺素、2%麻黄碱或1%羟苯异丙胺引起的散瞳作用，但对抗胆碱药(如托吡卡胺)所致的散瞳效应无影响。医.学全在线www.med126.com对正常眼和开角型青光眼，0.5%～1%本品溶液点眼只产生缩瞳反应，对眼压和房水流畅系数无明显影响。 | |
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| 口服1h达血药浓度峰值，t1/2约1h，约50%经肾排泄。 | |
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| 用于脑血管及周围血管痉挛性疾病，改善脑梗死或脑出血后遗症的各种症状。本品的缩瞳效应不会加重闭角型青光眼的瞳孔阻滞，用以治疗闭角青光眼优于拟胆碱药。亦可治疗色素性青光眼；对毒性弥漫性甲状腺肿(突眼性甲状腺肿)引起眼睑退缩症，有一定的治疗作用；部分持久性瞳孔散大，对其他缩瞳药无反应，可试用本品滴眼使瞳孔缩小。 | |
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| 1.颅内出血尚未完全止血者禁用。2.脑血管意外伴急性颅内高压或合并肝炎、肝功能异常或有肝炎史者禁用。 | |
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| 口服：每次30mg，每天3次。点眼：0.1%～0.5%溶液点眼，每天4～6次，或根据瞳孔大小调整用药频率。 | |
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| 本品可促进降压药的降压作用，而三环类抗抑郁药可促进本品降压作用。避免与镇静剂、乙醇和抗抑郁药合用，以免引起直立性低血压。 | |
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| 由于本品选择性作用于脑血管，扩张椎动脉系统，颈内动脉系统及脑皮质的微小血管，增加下丘脑、扁桃核、海马及新皮质等大范围的脑组织的血流，故对血压影响很小。此外，还有抗血栓形成作用。本品可阻断α受体，故能对交感兴奋时的瞳孔散大起缩瞳作用，但不影响睫状肌，因此，既不影响前房深度，也不改变晶状体位置，是一种安全的缩瞳药。医学全在.线www.med126.com | |
