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| 一级分类：水、电解质及酸碱平衡用药 二级分类：电解质平衡调节药 三级分类： | |
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| 注射剂：每2mL含本品2mg的供配制输液的浓注射液。 | |
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| 本品是内源性的焦磷酸盐类似物，以一个碳原子取代了中间的氧原子。这个碳原子的取代是该化合物能抵抗水解，并允许另外2条不同结构的侧链的连接。本品与骨有高度的亲和力，并能优先被转运到骨形成和吸收加速的部位，一旦沉积到骨表面，就会被破骨细胞摄取，从而抑制破骨细胞骨小梁的溶解和破坏。 | |
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| 本品经静脉注射进入体内，生物利用度良好，给药后很快达到峰浓度，主要由肾脏代谢，随尿排出体外。医/学全在线www.med126.com有效部分吸附于骨表面，缓慢代谢排出体外。 | |
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| 对仅有骨扫描异常而无影像学确诊的骨破坏或无局部疼痛的患者慎用本品。对癌症患者如没有发生骨转移，即使出现骨外其他器官的转移，也不应使用本品。 | |
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| 静脉注射，成人，中度高钙血症，2mg单次静脉输注；严重高钙血症，4mg单次静脉输注，添加等渗氯化钠溶液输注2小时以上。 | |
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| 口服或静脉注射给药对绝经后骨质疏松症患者进行研究，每月静注本品2mg，对绝经后妇女骨质疏松症具有明显的作用。治疗12个月后，腰骨、髋骨骨矿物质密度分别增加6.25%和2.36%。对口服给药顺应性或耐受性较差的妇女，本品可能是较为满意的替代药品。然而口服本品2.5mg/d，连续12个月，所达到的骨矿物质密度的增加(脊椎4.8%，髋骨2.0%～3.3%，总骨骼2.0%，股骨0.9%)与其他上市的或正在研究开发中的用于骨质疏松症的双膦酸盐类药物相比，没有突出表现。医.学全在线www.med126.com 在12名健康男性和5例绝经后妇女中进行的单剂(1或2mg/kg)注射剂量研究中发现，男性用药剂量1mg/kg即可抑制骨的重吸收1～2个月；2mg/kg剂量其作用可延长至3个月以上，而妇女1mg/kg剂量其作用可持续3个月。 | |
