| 公开(公告)号 | CN101137391A |
| 公开(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申请(专利)号 | CN200680007733.1 |
| 申请日期 | 2006.03.09 |
| 专利名称 | 重组高效复合干扰素的用途 |
| 主分类号 | A61K38/21(2006.01)I |
| 分类号 | A61K38/21(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/06(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.3.9 US 60/659,925 |
| 申请(专利权)人 | 魏光文 |
| 发明(设计)人 | 魏光文 |
| 地址 | 610017中国四川省成都市玉沙路8号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-03-09 PCT/IB2006/002340 |
| 进入国家日期 | 2007.09.10 |
| 专利代理机构 | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 |
| 代理人 | 郭广迅;曹津燕 |
| 国省代码 | 四川;51 |
| 主权项 | 具有抗病毒或抗肿瘤活性的高效复合干扰素的用途。 |
| 摘要 | 本发明提供了具有改变的立体构型、高功效和低副作用的重组高效复合干扰素(rSIFN-co)及其等效物的不同用途。因此，rSIFN-co可以以高剂量使用。rSIFN-co的一个特性是其在体外药效学研究中显示它不仅能抑制HBV的DNA复制，而且能抑制HBsAg和HBeAg的分泌。rSIFN-co的细胞毒性作用仅是目前临床应用的干扰素的八分之一(1/8)，但是其抗病毒作用比临床先用干扰素要高约5-20(5-20)倍。当在体内使用时，其具有更广泛临床应用范围以及更长的生物应答效应。本发明还提供了高效复合干扰素或其等效物，带有编码所述rSIFN-co及其等效物的密码子偏好的人工基因的合成，包含所述基因的载体以及用于表达所述rSIFN-co的适合的表达体系。最后，本发明提供了高效复合干扰素(rSIFN-co)及其等效物、生产方法和用途。 |
| 国际公布 | 2006-12-21 WO2006/134497 英 |
